카르 보닐 대 카르 복실-차이점은 무엇입니까?

작가: Peter Berry
창조 날짜: 20 팔월 2021
업데이트 날짜: 14 십월 2024
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유기화학 제17강 알데하이드와 케톤
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카르 보닐과 카르 복실의 주요 차이점은 카르 보닐은 작용기입니다 카르 복실은 RC (= O) OH 구조를 갖는 옥소 산으로, 탄소 원자를 포함하는 -C (= O) OH기를 나타 내기 위해 체계적인 이름 형성에서 접미사로 사용됩니다.


  • 카르 보닐

    유기 화학에서, 카르보닐기는 산소 원자에 이중 결합 된 탄소 원자 : C = O로 구성된 작용기이다. 다수의 더 큰 작용기의 일부로서, 여러 부류의 유기 화합물에 공통적이다. 카르보닐기를 함유하는 화합물은 종종 카르 보닐 화합물로 지칭된다. 용어 카보 닐은 또한 무기 또는 유기 금속 착물 (금속 카보 닐, 예를 들어 니켈 카보 닐)에서 리간드로서 일산화탄소를 지칭 할 수있다. 이 기사의 나머지 부분은 탄소와 산소가 이중 결합을 공유하는 카르 보닐의 유기 화학 정의에 관한 것이다.

  • 카르 복실

    카르 복실 산은 카르복실기 (C (= O) OH)를 함유하는 유기 화합물이다. 카르 복실 산의 일반 식은 R-COOH이며, R은 나머지 (아마도 상당히 큰) 분자를 의미합니다. 카르복시산은 광범위하게 발생하며 아미노산 (단백질을 구성)과 아세트산 (식초의 일부이며 신진 대사에서 발생)을 포함합니다. 카르 복실 산의 염 및 에스테르를 카르 복실 레이트라고한다. 카르복실기가 탈 양성자 화 될 때, 이의 접합체 염기는 카르 복실 레이트 음이온을 형성한다. 카르 복실 레이트 이온은 공명 안정화되고, 이러한 증가 된 안정성은 카르 복실 산을 알콜보다 더 산성으로 만든다. 카르복시산은 루이스 산 이산화탄소의 환원 또는 알킬화 형태로 볼 수있다. 어떤 상황에서는 이산화탄소를 생성하기 위해 탈 카르 복 실화 될 수있다.

  • 카르 보닐 (명사)

    유기 화학에서 알데히드, 케톤, 카르 복실 산, 아미드, 카르 복실 산 무수물, 카르 보닐 할라이드, 에스테르 등의 특징 인 2가 작용기 (-CO-).

  • 카르 보닐 (명사)

    일산화탄소가있는 금속의 화합물, 예를 들어 니켈 카르 보닐, Ni (CO)4.

  • 카르 복실 (명사)

    CO.OH); 카르 복실 산의 특성.


  • 카르 보닐 (명사)

    알데히드, 케톤, 우레아, 카르 보닐 클로라이드 등과 같은 많은 화합물에서 발생하는 라디칼 (CO) '는 항상 결합된다.

  • 카르 복실 (명사)

    복합 라디칼, CO.OH는 탄소의 모든 산소산 (포름산, 아세트산, 벤조산 등)이 공통적으로 갖는 필수적이고 특징적인 성분으로 간주되고; -옥사 틸이라고도합니다.

  • 카르 보닐 (명사)

    일산화탄소와 결합 된 금속을 함유하는 화합물

  • 카르 보닐 (형용사)

    카르보닐기와 관련되거나이를 함유하는 것

  • 카르 복실 (명사)

    1가 라디칼 -COOH; 유기산의 존재 및 특성

  • 카르 복실 (형용사)

    카르복실기 또는 카르복실기와 관련되거나이를 함유하는 것

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