![염색질 대 염색질 | 차이점은 무엇입니까? | 포켓 바이오 |](https://i.ytimg.com/vi/BI8uI2WeFFo/hqdefault.jpg)
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주요 차이점
크로 마틴은 핵에서 DNA로, 응축되지 않은 종류의 염색체입니다. 똑같이 염색질은 여전히 동일합니다.
크로 마틴이란?
크로 마틴은 대부분의 진핵 세포의 핵 내부에 포함 된 염색체를 생성하는 DNA와 지방의 예외입니다. 원자 DNA는 선형 가닥이없는 것처럼 보인다. 그럼에도 불구하고, 그것은 핵을 통해 쉽게 평가할 수있는 시스템으로서 사실 매우 유연하고 둥근 핵 지방을 감싸고 있습니다. 크로 마틴은 두 가지 형태로 발견됩니다. 헤테로 크로 마틴 (heterochromatin)이라고 불리는 2 차 종류조차도 상당히 유연 할 수 있습니다. 현미경 아래에서 자체의 장기간으로 염색질은 마치 구슬처럼 보이는 것처럼 보입니다. 각각의 모든 뉴 클레오 솜은 히스톤이라 불리는 약 8 개의 단백질로 감싼 DNA를 포함한다. 심지어 뉴 클레오 좀조차도 스폿 여분의 히스톤 단백질이 염색질 전진에 영감을주는 솔레노이드라고 불리는 30 nm 나선으로 싸여있다.
크로마티 드는 무엇입니까?
크로마 타이드는 새로 복제 된 염색체의 사본 1 개에 불과하지만, 그럼에도 불구하고 하나의 특정 센트로와 완전히 다른 백업에 연결됩니다. 초기 복제, 인치 염색체는 1 개의 DNA 분자로만 구성됩니다. 복제되면 모든 단일 염색체는 2 개의 DNA 원자로 구성됩니다. 많은 문구에서, DNA 복제만으로도 DNA의 총량이 염색체의 수를 향상시킬 계획이 아니라고 진행합니다. 복제 된 염색체의 거의 절반을 형성하는 동일한 사본은 전통적으로 염색체로 이해됩니다. 다가오는 이동 브랜치의 전체 단계를 통해 이들 염색체는 종 방향으로 완전히 다양한 종으로 개별 염색체에 신호를 보냅니다. 염색질 쌍은 종종 외과 적으로 동일하며, 돌연변이 (따라서)가 발생할 때 작은 이음새를 도입 할 경우, 이질 접합 성인 경우에도 동형 접합성이되는 것으로보고되었다. 염색체의 피팅은 실제로이 유기체의 전체 배수체와 혼동되어서는 안되며, 이는 염색체의 상 동성 변이에 동의하지 않습니다. 크로 모네 마는 DNA 응축의 주요한시기와 밀접한 관계가있는 섬유질 계열 일 수 있습니다. 중기 단계로 되돌아 가면 크로마티 드로 입증됩니다. 크로마티 드는 자매가 아닌 크로마 이드 일 수있다. 자매 염색체는 전형적인 중심을 사용하여 병합 된 특정 동일한 염색체의 모든 단일 염색체 중 하나 일뿐입니다. 자매 염색체가 감소한 순간 (감각적 자극을 통해 유사 분열의 해부학 상 또는 감수 분열의 해부학 적 II를 통해) 염색체라고 불립니다. 개인 아빠 나 어머니를 조립 한 환자 염색체처럼 특정 대량 생산 질량에도 불구하고, 몇 개의 쌍둥이의 유아가 단지 두 배의 유아로 이해되지 않는 것과 동일한 절차에서 귀하의 "분자"가 염색체로 이해됩니다 . 2 개의 자매 염색체의 DNA 배열은 완전히 동일합니다 (아주 드문 DNA 반복 실수는 제외). 좋은 비-자매 염색체는 오히려 많은 문구, 친자 염색체 및 모체 염색체의 쌍으로 쌍을 이루는 상동 염색체의 2 개의 염색체 각각을 설명합니다.
주요 차이점
- 크로 마틴은 염색체로서의 반점이 중심체를 가지고 함께 연결된 염색체의 일부라는 DNA 질량의 등가 질량 일 수 있습니다.
- 크로 마틴은 동일한 대량의 DNA 분자이지만 크로마티 드는 센트로 미어를 사용하기 때문에 염색체의 일부가 될 수 있습니다.