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주요 차이점
Turner 증후군과 Klinefelter 증후군의 주요 차이점은 Turner 증후군은 여성의 유전자 염색체 변화이며 Klinefelter 증후군은 남성의 조상 염색체 변화입니다. Turner 증후군은 여성의 유전 적 이상이며 Klinefelter 증후군은 남성의 유전 적 이상입니다.
터너 증후군 대 클라인 펠터 증후군
터너 증후군 헨리 터너가 1938 년에 발견했습니다.터너 증후군은 소녀에게만 영향을 미칩니다. 터너 증후군은 유전 적, 부모 또는 환경이 아니라 유전 물질의 갑작스러운 변화 또는 염색체 수의 변화로 인한 것입니다. 모든 인간은 46 개의 염색체를 가지고 있지만, 염색체 쌍은 소녀와 소년 모두 다릅니다. 소녀는 46XX 염색체를, 소년은 46XY 염색체를 가지고 있습니다. Turner 증후군을 가진 소녀는 두 번째 X 염색체가 없음 (45X)이며, 이로 인해 신체가 다르게 발달합니다. 터너 증후군은 출생 후 진단됩니다. 클라인 펠터 증후군 DR에 의해 처음 확인되었습니다. 1940 년 Harry Klinefelter. Klinefelter 증후군은 소년들에게만 영향을 미칩니다. 이 경우 소년은 여분의 염색체 또는 더 많은 염색체를 갖습니다. 클라인 펠터 증후군은 남성의 주요 특성에 필수적인 호르몬 인 테스토스테론의 생성을 줄입니다. 또한 남성의 신체적 외관과 심각한 내부 변화를 변화시킵니다. 터너 증후군이있는 소년은 47 개 (2n + 1)의 염색체를 가지고 있습니다.
비교 차트
| 터너 증후군 | 클라인 펠터 증후군 |
| 정상적인 염색체보다 하나의 X 염색체가없는 것으로 태어난 여자를 터너 증후군이라고합니다 | 정상적인 것보다 하나의 여분의 X 염색체로 태어난 소년을 클라인 펠터 증후군이라고합니다. |
| 핵형 | |
| 터너 증후군 (Tuner syndrome)에서, 핵형은 단일체 (2n-1)입니다 | 클라인 펠터 증후군에서 핵형은 삼 염색체이다 (2n + 1) |
| 비율 | |
| 전 세계에서 태어난 2500 명의 소녀마다 평균적으로 Turner 증후군이 있습니다. | 평균적으로 태어난 1100 명의 소년 중 하나는 클라인 펠터 증후군입니다 |
| 육체적 인 외관 | |
| 암컷은 아이를 낳지 못합니다. 유방이 발달하지 않은 경우 월경주기가 없습니다. | 수컷도 불임 (아이를 낳을 수 없음) 작은 고환이 있음 |
| 치료 | |
| 이 증후군은 에스트로겐 호르몬 요법으로 치료됩니다 | 이 증후군은 테스토스테론 호르몬 요법으로 치료됩니다 |
터너 증후군이란 무엇입니까?
터너 증후군은 암컷의 발달을 변화시키는 염색체의 상태이며, 하나의 X 염색체가없는 여성은 터너 증후군이라고합니다. XO 증후군으로도 쓰여 있습니다. 이 증후군이있는 여성은 평소보다 키가 짧습니다. 그들은 난소가 없거나 때로는 덜 발달 된 난소를 가지고 있기 때문에 아이를 임신 할 수 없기 때문에 불임입니다. 터너 증후군을 가진 소녀는 또한 웹 베드 목, 손과 발의 붓기, 심장 결함 및 신장 문제와 같은 다른 신체적 변화가 있습니다. 난소가 사춘기에서 에스트로겐과 프로게스테론 호르몬을 생성하지 않기 때문에 생리를 시작하지 않습니다. 그들은 넓은 가슴을 가지고 있습니다. Turner 증후군 치료는 영향을받는 소녀들에게 성장 호르몬 주사를받는 호르몬 요법입니다. 키가 짧고 난소 발달 부족과 같은 개인의 두 가지 주요 임상 특징은 터너 증후군의 진단 포인트입니다.
클라인 펠터 증후군이란 무엇입니까?
클라인 펠터 증후군은 X 염색체의 여분의 사본으로 소년이 태어날 때 발생하는 유전자 변화입니다. 클라인 펠터 증후군은 남성에게 영향을 미치는 일반적인 조상 상태입니다. 이 증후군은 주로 개인의 고환에 영향을 미칩니다. 클라인 펠터 증후군의 증상은 더 작은 고환, 테스토스테론 생성이 적습니다. 그들은 얼굴 털이 있고, 가슴이 커지고, 다리가 길고, 뼈가 약합니다. 그들은 또한 유방암과 골다공증의 위험이 증가합니다. 이 증후군은 하나의 여분의 X 염색체의 존재로 진단됩니다. 핵형은 출생 전 양수 천자 및 출생 후 혈액 검사에 의해 수행 될 수있다. 또한 평소보다 근육이 적고 성행위가 적으며 평균 키보다 키가 큰 배꼽 지방이 증가했습니다. 이 증후군의 치료는 또한 호르몬 요법과 불임 치료입니다. 클라인 펠터 증후군은 성기능, 폐 질환, 치아 문제, 불안 및 우울증 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 증후군은 혈액 및 소변 검사로 진단 할 수 있습니다. 염색체 분석으로도 알려진 핵형 분석은 클라인 펠터 증후군의 진단에도 사용됩니다.
주요 차이점
- Turner 증후군이있는 개인은 하나의 X 염색체가 삭제되므로 단일 염색 45X (2n-1)이며, Klinefelter 증후군이있는 개인은 하나의 X 염색체가 여분이므로 Trisomy 47X (2n + 1)입니다.
- Turner 증후군에서 암컷은 유방이 발달하지 않았고 Klinefelter 증후군에서 남성은 유방이 커졌습니다.
- 터너 증후군에는 자궁, 질 및 외음부가 있지만, 클라인 펠터 증후군의 경우 수컷이 덜 발달하고 작은 고환, 음경, 혈관이 지연되어 기능성 정자가 생성되지 않는 동안, 기간을 시작할 수 없으며 아이를 생산할 수 없습니다.
결론
이 기사의 결론은 Turner 증후군이며 Klinefelter 증후군은 개인이 유전 물질에 염색체가 적거나 여분 인 개인의 비정상 상태입니다. 터너 증후군은 염색체가 하나 적은 여성의 증후군입니다. 클라인 펠터 증후군은 염색체가 하나 더있는 남성 증후군입니다. 두 증후군 모두 개인의 신체적 및 유전 적 모습을 변화시킵니다..
